职位信息
1. 严格按照相关质量检验标准对原辅料包材、中间体、成品放行；
2. 负责对本组成员实验图谱、记录以及计算结果的复核；
3. 负责化验室相关质量标准及操作规程文件修订审核工作；
4. 负责方法学转移方案验证、验证记录以及验证报告的复核工作；
5. 负责制定稳定性试验验证计划；
6. 负责对照品、试剂等的发放；
7. 负责仪器的维护及保养，并对化验室耗材的采购工作；
8. 配合研发分析主任解决组内出现的疑难问题；
9. 化验室日常事务。
任职要求：
1. 化学、药学、分析相关专业、本科及以上学历；
2. 三年以上药品、化学品质量分析工作经验；
3. 具有QC主管，本岗两年以上管理经验；并可独立、熟练操作HPLC，GC等分析仪器。
4. 有相关FDA、GMP迎审经验优先。
联系方式
公司信息
天泽恩源（天津）制药有限公司为美国Louston International, Inc. 在华全资子公司, 公司成立于2012年, 坐落在天津武清国家高新技术产业园区，泉秀路10号。厂址交通便利，距京津高速出口只有几分钟路程。公司以居技术优势，大力投资研发，开发和生产出一系列前列腺素和抗艾滋病类药物原料药。
公司主营医药原料药及中间体，形成了以前列腺素药物和抗艾滋病药物为主导，做精做细做强，系列化、规模化发展的特色明显的产品格局，并已经成长为前列腺素系列产品中国***的生产厂家。
公司始终秉承创新精神，以人为本，品质***的核心理念，努力打造国内一流、国际知名的具有竞争活力的制药企业。
公司于2017年7月顺利通过美国FDA。
目前在建二期制剂车间，预计2020年5月建成，新上4-5种生产线，在招制剂方面人才。
公司主营医药原料药及中间体，形成了以前列腺素药物和抗艾滋病药物为主导，做精做细做强，系列化、规模化发展的特色明显的产品格局，并已经成长为前列腺素系列产品中国***的生产厂家。
公司始终秉承创新精神，以人为本，品质***的核心理念，努力打造国内一流、国际知名的具有竞争活力的制药企业。
公司于2017年7月顺利通过美国FDA。
目前在建二期制剂车间，预计2020年5月建成，新上4-5种生产线，在招制剂方面人才。
