基因扩增是DNA项组技术的基础。DNA剪组技术的第一步就是获得目的基因，并将其进行扩增， 保证有足揖的遗传物质转移到受体细胞中． 这一过程中主要使用的仪器有PCR仪。 基因转移是指将来自供体的遗传物质（如DNA分子）转移至受体细胞的过程。在基因操作过程中的常规基因扩增设备PCR仪、基因枪、细胞电融合仪等。

基因扩增设备PCR仪
PCR技术在一种耐热聚合酶的催化作用下，经过热循环反应，可在数小时内对仅有几个拷贝的基因放大百万倍，大大简化了传统的分子克隆技术，从而简便地对目的基因进行分析、鉴定。非标准的PCR技术可以分为：锚定 PCR、 反相 PCR 和不对称 PCR 等。锚定 PCR 可以克服未知序列带来的障碍；反相 PCR 可以扩增一个已知 DNA 片段两侧不知序列； 不对称 PCR可以产生大量的单链DNA。

基因枪法， 又称生物弹法或微粒枪法、微粒轰击法，是依赖高速度的金属颗粒将外源基因引人活体细胞的一种转化技术。其技术原理是经适当处理后，使DNA液均匀地吸附在或包裹于微小的铭粉或金粉颗粒表面，利用基因枪的火药爆炸、高压放电或高压气体作驱动力,发射出饭弹与DNA的复合体。击中井高速穿透真空室中受体细胞的细胞壁及细胞膜, 进入细胞内, 从而达到将吸附千微弹上的外源DNA导人细胞或原生质体, 获得整合与表达的目的。这种方法操作简单, 效率高, 适应性强。目前根据驱动力可以分为3种基本类型：火药式基因枪、压缩气体型基因枪和高压放电型基因枪。