图片报道
     质谱成像技术能够精确、快速识别具有不同表达水平的特定蛋白质细胞,能够确定患病器官和正常器官中不同部位( 包括肿瘤部位) 的特定蛋白质的位置及相对浓度,能够跟踪包括癌症在内的多种疾病的治疗药物及其代谢产物的空间分布,因而在了解组织病理特征、疾病诊断、药物疗效及发现生物标志物等方面可能成为一种强有力的全新研究工具。此外,通过比较正常与疾病组织的物质分布,质谱成像技术可在肿瘤早期诊断、预后评估等临床应用中扮演重要角色。
   基质辅助激光解吸电离质谱成像( Matrix assisted laser desorption ionization mass spectrometryimaging,MALDI MSI) 技术最早由Caprioli 等于1997 年提出,通过将MALDI 质谱离子扫描技术与专业图像处理软件结合,直接分析生物组织切片,产生任意指定质荷比( m/z) 化合物的二维离子密度图( Two-dimensional ion density maps) ,对组织中化合物的组成、相对丰度及分布情况进行高通量、全面、快速的分析( 图1) 。相较于LC-MS 方法,MALDI MSI 无需对样品进行萃取、纯化、分离等复杂的前处理,并且保留了物质的原位信息,这些特点使得MALDI MSI 分析方法在生物标志物的识别、代谢机理的研究、刑事科学及食品科学等领域均有着广泛的应用前景。
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图1 基质辅助激光解吸电离质谱成像技术示意图
    近年来,MALDI MSI 被广泛用于阿尔茨海默病脑组织成像,研究内容包括AD 小鼠模型中淀粉样蛋白Aβ 的分布、AD 小鼠模型中脂质的分布、人类AD 患者脑组织中淀粉样蛋白Aβ 和脂质的分布。但由于其它含量丰富的物质的干扰及其自身复杂的结构,使得AD 中Aβ 蛋白和脂质的研究仍充满挑战。未来,随着新型基质的不断开发、新的样品制备方法的涌现、仪器性能的不断改进和提高,MALDI MSI 技术可作为深入了解AD 病理机制的有效方法,为Aβ 和脂质在AD 脑组织中的精确分布及两者之间相互作用对AD 发生和发展的影响的研究提供支持。

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